Avropa Dərman Agentliyi Astrazeneca peyvəndi ilə bağlı açıqlama yayır

Avropa Dərman Agentliyi (EMA) Astrazeneca peyvəndi ilə trombun çox nadir halları arasında mümkün bir əlaqə tapdığına dair açıqlama verir.

InterPress.ge xəbər verir ki, bu barədə AB Dərmanlarını Tənzimləmə Təşkilatının yaydığı məlumatda bildirilir.

"EMA Dərman Riskinin Qiymətləndirilməsi Komitəsi, Astrazeneka peyvəndinin çox nadir görülən yan təsirləri siyahısında qeyri-adi tromblar və aşağı trombositlərin olması lazım olduğu qənaətinə gəlib. EMA, sağlamlıq mütəxəssislərinə və peyvənd alıcılarına, peyvənddən sonra 2 həftə ərzində trombosit sayı az olan trombun çox nadir hallarının olma ehtimalı barədə xəbərdarlıq edir. Bu peyvənddən sonra 2 həftə ərzində 60 yaşınadək qadınlarda aşkar edilmişdir. Mövcud dəlillərə əsaslanaraq spesifik risk faktorları təsdiqlənməyib"- deyə agentliyin açıqlamasında bildirilir.

Komitənin hazırda mövcud olan bütün dəlilləri nəzərə aldığı da qeyd olunur. Avropa Dərman Agentliyi peyvəndlənən insanlara hər hansı bir simptom aşkarlandıqda dərhal həkimə müraciət etmələrini tövsiyə edir.

"Müşahidə olunan tromblar və aşağı trombositlərin birləşməsi çox nadirdir və peyvəndin COVID-19-un qarşısının alınmasında ümumi faydası yan təsir riskini üstələyir. Dərmanların Riskinin Qiymətləndirilməsi Komitəsi təcili tibbi müalicənin vacibliyini vurğulayır. Sağlamlıq mütəxəssisləri qan laxtalanma və aşağı trombosit əlamətlərini aşkar edərək onları erkən müalicə edərək xəstələrin sağalmasına və ağırlaşmaların qarşısını almağa kömək edə bilər"- açıqlamada qeyd edilir.